Új kiadványok
Gyógyszerek
Eikonol
ATC osztályozás
Jelzések Eikonol
Az Eikonal szedése:
Miokardiális infarktus másodlagos megelőzéseként (általában sztatinokkal, antitrombotikus szerekkel, béta-blokkolókkal, ACE-gátlókkal kombinálva);
Endogén hipertrigliceridémia (4-es típus a Fredrickson-besorolás szerint) esetén – önálló terápiaként a diétás táplálkozás hátterében;
Vegyes etiológiájú hiperlipidémia (III. és II-b. típus) esetén sztatinok egyidejű alkalmazásával;
Megelőző intézkedésként és komplex terápiában koszorúér-betegség esetén, valamint a hirtelen halál megelőzésére koszorúér-betegségben vagy magas vérnyomásban szenvedő egyéneknél.
[ 3 ]
Kiadási űrlap
Az Eikonoll lágy, ovális, zselatinhéjas kapszulák formájában kapható. A kapszulák sárgásbarna árnyalatúak, átlátszó, rugalmas szerkezetűek, látható összekötő varrással. A kapszula belsejében olajos, homogén, sárga színű folyadék található, olajos, kellemes aromával. Hosszú távú tárolás során a kapszula tartalma enyhén zavarossá válhat - ez kis üledék megjelenését jelzi.
A buborékfólia 10 kapszulát tartalmaz. Az általános kartoncsomagolás öt buborékfóliát tartalmaz.
Az Eikonal recept nélkül kapható a gyógyszertárakban.
Gyógyszerhatástani
Az Eikonal hatása a gyógyszer gazdag összetételének köszönhető - telített és telítetlen omega-3 zsírsavak, A-vitamin és D-vitamin kombinációjának.
Az Eikonolum anti-ateroszklerotikus, hipolipidémiás és vérlemezke-gátló tulajdonságokkal rendelkezik.
A hipolipidémiás tulajdonságot az alacsony és nagyon alacsony sűrűségű lipoproteinek szerkezetének és összetételének normalizálására való képesség magyarázza.
Az Eikonolum változásokat idéz elő a sejtmembránok tulajdonságaiban és aktiválja a membránreceptorokat, ami pozitív hatással van a sejt-lipid kölcsönhatásra. Ugyanakkor gátolja a trigliceridek termelődését a májban (a zsírsavak észterifikációjának gátlásával). A trigliceridszint csökkenése a szabad zsírsavak tartalmának csökkenése miatt is bekövetkezik, amelyek a felszabadulásukra szolgálnak. Ennek eredményeként megszűnik a hiperlipidémia és gátolódnak az ateroszklerotikus folyamatok.
A HDL-szint növekedése inkonzisztens és kicsi, különösen a fibrátokhoz képest.
A lipidcsökkentő hatás időtartama (egy évnyi gyógyszeres kezelés után) nem ismert. Kevés érv szól a koszorúér-betegség kialakulásának kockázatának csökkenésével kapcsolatban.
Az Eikonal vérlemezkegátló hatása a vörösvértestek membránjainak lipidösszetételének változásaiból, az arachidonsav mennyiségének csökkenéséből és az eikozapentaénsav mennyiségének növekedéséből ered. Ezek a folyamatok a tromboxán A² és más telítetlen eikozanoidok termelésének csökkenéséhez vezetnek, amelyek felgyorsítják a vérlemezke-aggregációt, és fokozzák a tromboxán A³ és más, aggregációt nem elősegítő hatású eikozanoidok termelését.
A véralvadási faktorokban nem észleltek jelentős változást.
Farmakokinetikája
Az Eikonal kapszula bevétele után a gyógyszer összetevőinek felszívódása háromféleképpen történhet:
- zsírsavak szállítása a májba, a lipoproteinek összetételébe való beépüléssel és a lipidek perifériás felhalmozódására való átirányítással;
- a sejtmembrán foszfolipidjeinek lipoprotein foszfolipidekkel való helyettesítése (ezután a zsírsavak mindenféle eikozanoid prekurzoraivá válnak);
- a legtöbb zsírsav oxidációja, hogy energiát biztosítson a szervezetnek.
Az omega-3 zsírsavak tartalma a plazma foszfolipidekben megegyezik a sejtmembránok összetételében található zsírsavak tartalmával.
Adagolás és beadás
Az Eikonal kapszulák belsőleges használatra szolgálnak. A gyógyszert vízzel vagy gyümölcslével (lehetőleg paradicsomlével) kell leöblíteni. A gyógyszer napi mennyisége egyszerre vagy 2-3 alkalommal is bevehető, lehetőleg reggel és fél órával ebéd után.
Ha az Eikonalt gyógyászati célokra használják, akkor a felnőtt betegek és a 14 éves kortól gyermekek naponta 8-12 kapszulát szednek. A 2-14 éves gyermekek naponta 4-6 kapszulát szednek. A terápiás kúra átlagosan 4-8 hétig tart, az orvos előírásától függően.
Ha az Eikonalt megelőző célra alkalmazzák, elegendő napi 2-6 kapszulát bevenni 4 héten keresztül. A kezelés évente kétszer megismételhető, lehetőleg őszi-tavaszi időszakban.
Veseelégtelenség esetén nincs szükség a gyógyszer adagjának módosítására.
[ 17 ]
Terhesség Eikonol alatt történő alkalmazás
Az Eikonal alkalmazása terhes vagy szoptató nőknél nem ajánlott, mivel a gyógyszer bizonyos tulajdonságait jelenleg nem vizsgálták kellőképpen.
Ellenjavallatok
Az Eikonal nem alkalmazható és nem írható fel:
- exogén hipertrigliceridémiában (I. típus Fredrickson szerint);
- krónikus kolecisztitisz akut fázisában;
- a máj és az epeutak patológiái esetén;
- kalkuláris kolecisztitisz esetén;
- vérzések esetén;
- terhesség és szoptatás alatt;
- ha nagy a valószínűsége az allergiának a gyógyszerre;
- örökletes véralvadási patológiákban.
Overdose
A túladagolás jelei olyan mellékhatások, amelyek nagyobb mértékben jelentkeznek. Ezenkívül az Eikonal-lal történő hosszan tartó kezelés során a következők figyelhetők meg:
- álmosság;
- gyengeség;
- fejfájás;
- hányinger és hányás rohamai;
- csontdemineralizációval összefüggő lábfájdalom.
Ha ilyen tünetek jelentkeznek, az orvos tüneti terápiát ír elő, és ilyen esetekben az Eikonal szedését abbahagyják.
Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
- Az Eikonal és az orális antikoagulánsok egymással kombinálva a vérzési időszak megnyúlásához vezethetnek.
- Az Eikonal warfarinnal együtt történő alkalmazása esetén a protrombin idő rendszeres ellenőrzése szükséges.
- Az Eikonalt nem szabad fibrátokkal (fibrinsav-származékokkal) kombinálni.
- Az Eikonal hatását fokozza az A- és E-vitamin, az aszkorbinsav és a pantoténsav, a tiamin, a piridoxin, a riboflavin és a magnézium alapú gyógyszerek hatása.
- Az Eikonal A- és D-vitaminnal való kombinációja vitamin-intoxikáció kialakulásához vezethet.
Szavatossági idő
Az Eikonal legfeljebb 3 évig tárolható.